ZEESAN นำโซลูชันครบวงจรมาสู่การวินิจฉัยระดับโมเลกุลและระบบอัตโนมัติเต็มรูปแบบเพื่อเข้าร่วมงาน Medlab Middle East 2023 ในดูไบ สหรัฐอาหรับเอมิเรตส์ ระหว่างวันที่ 6-9 กุมภาพันธ์ 2023 Medlab Middle East คือนิทรรศการอุปกรณ์ห้องปฏิบัติการที่ใหญ่ที่สุดในตะวันออกกลาง ซึ่งดึงดูดห้องปฏิบัติการ ผู้เชี่ยวชาญและบริษัท IVD จากทั่วทุกมุมโลกเป็นนิทรรศการอุปกรณ์ห้องปฏิบัติการที่เป็นผู้ใหญ่และเป็นมืออาชีพที่สุดในดูไบเนื่องจากชื่อเสียงและอิทธิพลที่ดีในอุตสาหกรรม IVD จึงได้รับการจัดอันดับให้เป็นนิทรรศการที่แนะนำโดย Scientific Equipment and Furniture Association (SEFA)ผู้ผลิตเกือบ 800 รายเข้าร่วมในนิทรรศการในปีนี้เมื่อใช้โอกาสนี้ ZEESAN ได้แบ่งปันแนวคิดการออกแบบผลิตภัณฑ์ ความคืบหน้าในการพัฒนาตลาด และแนวโน้มกับผู้จัดจำหน่ายและผู้ใช้ปลายทางจากภูมิภาคต่างๆ ทั่วโลก
โซลูชันครบวงจรของ ZEESAN สำหรับการวินิจฉัยระดับโมเลกุล
ZEESAN เป็นเจ้าของสิทธิ์ในทรัพย์สินทางปัญญาของการวิเคราะห์เส้นโค้งการหลอมละลายหลากสี (MMCA®)ในทศวรรษที่ผ่านมา บริษัทได้พัฒนาชุดสกัดกรดนิวคลีอิกหลายชุดโดยใช้อนุภาคแม่เหล็กขนาดเล็กพิเศษและแพลตฟอร์มอัตโนมัติ เพื่ออำนวยความสะดวกในการทดสอบวินิจฉัยระดับโมเลกุล ซึ่งครอบคลุมถึงการเก็บตัวอย่าง การสกัด และการตรวจจับผลิตภัณฑ์ที่เน้นโรคติดเชื้อ HPV การตรวจหายีนเนื้องอก โรคทางพันธุกรรม และสาขาอื่นๆZEESAN ได้รับใบรับรอง CE 112 รายการ, FDA EUA 1 รายการ, รายการ FDA 84 รายการ, ใบรับรอง ANVISA 6 รายการ, ใบรับรองท้องถิ่น 127 รายการใน 14 ประเทศอื่นๆ และผลิตภัณฑ์ของบริษัทได้ถูกส่งออกไปยังกว่า 60 ประเทศทั่วโลก
ช่วงเวลาที่บูธของ ZEESAN
ในระหว่างการจัดนิทรรศการ ZEESAN ได้สาธิตระบบ Sanity 2.0 ซึ่งเป็นอุปกรณ์ทางการแพทย์อัตโนมัติเต็มรูปแบบสำหรับการตรวจหากรดนิวคลีอิก ซึ่งมีขนาดเล็ก ผสมผสานการสกัดกรดนิวคลีอิกเข้ากับการตรวจจับ PCR และสามารถทำงานได้โดยใช้เวลาปฏิบัติงานจริงน้อยที่สุดคุณสมบัติข้างต้นดึงดูดความสนใจอย่างกว้างขวางของผู้เยี่ยมชม ไม่เพียงแต่ผู้จัดจำหน่ายเท่านั้น แต่ยังรวมถึงผู้ใช้และผู้เชี่ยวชาญจากทั่วทุกมุมโลกลูกค้าบางรายได้แสดงความตั้งใจที่จะทำงานร่วมกับ ZEESAN และเป็นตัวแทนของ ZEESAN ในภูมิภาคของตนอย่างชัดเจนแล้วในขณะเดียวกัน ZEESAN ยังได้ใช้โอกาสนี้พบปะกับพันธมิตรที่มีอยู่เพื่อหารือเกี่ยวกับแผนการในอนาคตและกระชับความร่วมมือ
ระบบสุขาภิบาล 2.0
ระบบ Sanity 2.0 ได้รับการพัฒนาอย่างอิสระโดย ZEESAN ซึ่งได้รับการรับรอง NMPA, CE และรายการ FDA (ยกเว้น 510K) ในปี 2021ระบบบูรณาการนี้เอาชนะข้อจำกัดของห้องปฏิบัติการทดสอบ PCR ทั่วไปที่ไม่สามารถเคลื่อนย้ายได้การผสมผสานระหว่างพื้นที่การเตรียมตัวอย่าง พื้นที่ขยาย PCR และการวิเคราะห์ข้อมูลไว้ในเวิร์กสเตชันแบบพกพาเครื่องเดียวช่วยประหยัดค่าใช้จ่ายในการติดตั้งห้องปฏิบัติการได้อย่างมาก และลดความต้องการของผู้ปฏิบัติงานมืออาชีพ
- - การสกัดและการตรวจจับ PCR ดำเนินการในเครื่องออลอินวัน การทำงานด้วยปุ่มเดียว ไม่จำเป็นต้องมีการแทรกแซงด้วยตนเองในกระบวนการทั้งหมด และผลลัพธ์จะได้รับการวิเคราะห์โดยอัตโนมัติ
- - การสกัดกรดนิวคลีอิกเม็ดแม่เหล็ก "ขั้นตอนการทำงานทั้งหมด" ซึ่งเป็นโซลูชันป้องกันการปนเปื้อนข้ามที่ได้รับการจดสิทธิบัตรแล้ว
- - ด้วยการใช้เทคโนโลยีการวิเคราะห์เส้นโค้งการหลอมละลายหลากสี ทำให้สามารถตรวจจับเป้าหมายได้มากถึง 1,728 เป้าหมายในการวิ่งครั้งเดียว
- - การวินิจฉัยระดับโมเลกุลอัตโนมัติขนาดเล็ก เหมาะสำหรับสถานการณ์และการใช้งานต่างๆ
17 ก.พ. 2566