Набор для скрининга слитых генов лейкемии (Q30) представляет собой качественный диагностический тест in vitro для скрининга 30 слитых генов, возникающих в результате хромосомных транслокаций, участвующих в хронических и острых лейкозах.Все 30 слитых генов включают более 155 клинически значимых хромосомных точек разрыва [1-9].Набор обнаруживает транскрипты РНК слитых генов, извлеченные из образцов костного мозга человека или цельной крови, с помощью процедуры RT-qPCR.
Слитый ген, обнаруженный с помощью набора, позволяет специалистам лучше знать прогноз пациента и дает им важную информацию о планировании лечения.

Набор обнаруживает следующие 30 хромосомных транслокаций (табл. 1):

Принцип

Набор для скрининга слитых генов лейкемии (Q30) представляет собой мультиплексный анализ на основе RT-qPCR для обнаружения транскриптов слитых генов, связанных с лейкемией, в тотальной РНК из образцов костного мозга или цельной крови.В комплект входят реакционная смесь RT и смесь для кПЦР.кДНК синтезируют путем добавления очищенной тотальной РНК к заранее приготовленной реакционной смеси RT.Полученную кДНК добавляют в 8 реакционных пробирок для кПЦР, которые содержат специфические праймеры и зонды для ПЦР для обнаружения слитых генов и гена внутреннего контроля GUSB.qPCR выполняется в термоциклере реального времени с оптическими фильтрами для обнаружения сигналов флуоресценции FAM, ROX, HEX и Cy5.Графики амплификации и полученные значения Cq (цикл количественной оценки) используются для идентификации транскрипта слитого гена.
Набор обнаруживает транскрипты слитых генов с использованием специфических праймеров и зондов для ПЦР.Специфические для транслокации праймеры связываются с экзонами в слитом гене, обеспечивая амплификацию области, содержащей клинически значимую точку разрыва, а ампликоны обнаруживаются с помощью специфичных для транслокации зондов (показано на рисунке 1).
Обнаружение гена GUSB является внутренним контролем целостности образца РНК и функциональности реакций кДНК и кПЦР.

Маркировка CE-IVD