Com base no princípio da detecção por PCR em tempo real, o produto é usado em conjunto com reagentes de teste dedicados para detecção qualitativa clínica de ácidos nucleicos alvo (DNA/RNA) de amostras humanas, incluindo patógenos e genes humanos.

No processo de detecção de amostras, o sistema executará as seguintes etapas:

• Extração de ácidos nucleicos com esferas magnéticas;
• Transfira a amostra de ácido nucleico extraída e purificada e o selante para o kit de teste;
• Inicie a detecção de PCR em tempo real.

Uma ampla gama de testes de diagnóstico pode ser executada no Sanity 2.0 System, incluindotuberculose, detecção de patógenos respiratórios, HPV, etc. Consulte as páginas correspondentes.

Princípio

O produto é composto principalmente de unidade de controle, unidade de tampa quente, unidade de ciclo térmico, unidade fotoelétrica, unidade de transmissão (incluindo módulo de extração de ácido nucleico e módulo de placa de acesso), unidade de fonte de alimentação, leitor de código de barras, software incorporado (versão de lançamento: V2.1 ), visando atender aos requisitos de PCR fluorescente em tempo real e análise de curva de fusão.

O produto adota o modo de reagente de teste pré-montado totalmente fechado, que pode dividir automaticamente a amostra, combinar o ácido nucleico alvo com esferas magnéticas, lavar e eluir o ácido nucleico no kit de reagente de extração pré-montado.Após a extração do ácido nucleico, a solução de ácido nucleico extraída e purificada é automaticamente adicionada ao tubo de detecção de PCR com a cooperação de componentes mecânicos e sistema de controle de software.Então, sob o controle do software, a detecção da amostra baseada no sistema de análise de PCR fluorescente em tempo real é concluída automaticamente.Após o teste da amostra, o sistema de software analisa automaticamente os dados de teste e gera o relatório de teste.

Especificações

Marcação CE-IVD