O kit é usado para triagem de β-talassemia com base na reação em cadeia da polimerase e hibridização de ácidos nucleicos.O teste cobre 12 mutações no gene da β-globina humana (HBB), incluindo IVSI-5 (G>C), IVSI-1 (G>T), CD30 (G>C), CD41/42 (-TTCT), CD39 (G>T), CD15 (G>A), CD16 (-C), CD26 (G>A), CD8/9 (+G), CD5 (-CT), CD10 (C>A), DEL619bp. O kit é para uso em amostras de DNA extraídas de sangue periférico humano e fornecerá uma avaliação qualitativa do status da mutação.Os resultados obtidos no teste auxiliam os pesquisadores na determinação de correlações entre mutações e talassemia.

Princípio

O teste é baseado na tecnologia de análise de curva de fusão multicolorida (MMCA).As mutações são identificadas pelos diferentes valores de Tm da hibridação de produtos de PCR com as sondas fluorescentes.De acordo com este projeto, 12 mutações do gene HBB podem ser detectadas com precisão em duas reações com HBB-P PCR Mix A e HBB-P PCR Mix B.

Somente para uso em pesquisa