Нақты уақыттағы ПТР анықтау принципіне негізделген өнім адам үлгілерінен, соның ішінде патогендер мен адам гендерінен мақсатты нуклеин қышқылдарын (ДНҚ/РНҚ) клиникалық сапалы анықтау үшін арнайы сынақ реагенттерімен бірге қолданылады.

Үлгіні анықтау процесінде жүйе келесі қадамдарды орындайды:

• Магниттік моншақтармен нуклеин қышқылын алу;
• Экстракцияланған және тазартылған нуклеин қышқылының үлгісін және тығыздағышты сынақ жинағына жіберіңіз;
• Нақты уақыттағы ПТР анықтауды бастаңыз.

Саниты 2.0 жүйесінде диагностикалық сынақтардың кең ауқымын орындауға болады, соның ішіндетуберкулез, тыныс жолдарының патогендерін анықтау, HPV, және т.б. Сәйкес беттерді қараңыз.

Принцип

Өнім негізінен басқару блогынан, ыстық қақпақ блогынан, термиялық цикл блогынан, фотоэлектрлік блоктан, трансмиссиялық блоктан (нуклеин қышқылын алу модулін және кіру тақтасының модулін қоса), қуат блогынан, штрих-код сканерінен, ендірілген бағдарламалық құралдан (шығарылым нұсқасы: V2.1) тұрады. ), нақты уақыттағы флуоресцентті ПТР және балқу қисығын талдау талаптарын қанағаттандыруға бағытталған.

Өнім үлгіні автоматты түрде бөлуге, мақсатты нуклеин қышқылын магниттік түйіршіктермен біріктіруге, алдын ала жиналған экстракциялық реагент жинағындағы нуклеин қышқылын жууға және элюталауға болатын толық жабық алдын ала құрастырылған сынақ реагентінің режимін қабылдайды.Нуклеин қышқылын экстракциялаудан кейін алынған және тазартылған нуклеин қышқылы ерітіндісі механикалық компоненттер мен бағдарламалық басқару жүйесінің ынтымақтастығы арқылы ПТР анықтау түтігіне автоматты түрде қосылады.Содан кейін бағдарламалық құралдың бақылауымен нақты уақыттағы флуоресцентті ПТР талдау жүйесіне негізделген үлгіні анықтау автоматты түрде аяқталады.Үлгі сынақтан кейін бағдарламалық қамтамасыз ету жүйесі сынақ деректерін автоматты түрде талдайды және сынақ есебін жасайды.

Техникалық сипаттамалар

CE-IVD белгісі бар