Le Sanity-2 Respiratory Pathogen Panel (RPP4) est un test multiplex en temps réel de réaction en chaîne par polymérase par transcriptase inverse (RT-PCR) destiné à la détection qualitative et à la différenciation in vitro desgrippe A, grippe B, virus respiratoire syncytial (VRS) et SARS-CoV-2ARN viral dans des échantillons sur écouvillon nasopharyngé (NPS), oropharyngé (OPS), de salive, d'expectorations et de liquide de lavage broncho-alvéolaire (BALF) obtenus auprès d'individus suspectés d'infections des voies respiratoires et d'infection par le SRAS-CoV-2.Le kit est destiné à faciliter le diagnostic des infections par la grippe, le virus respiratoire syncytial et le SRAS-CoV-2, en conjonction avec les facteurs de risque cliniques et épidémiologiques.

Le kit est destiné à être utilisé par du personnel de laboratoire clinique formé spécifiquement aux techniques de PCR en temps réel et aux procédures de diagnostic in vitro.

Principe

Le kit a utilisé une réaction en chaîne par polymérase (RT-PCR) à transcription inverse en une étape basée sur une sonde multiplex TaqMan, qui permet une détection qualitative simultanée de la grippe A (InfA), de la grippe B (InfB), du virus respiratoire syncytial (RSV) et du SRAS-CoV. -2, ainsi qu'un contrôle interne exogène (SUC2) dans le tube RT-PCR A et un contrôle interne endogène (gène RNaseP humain) dans le tube B. Pour faciliter le stockage et le transport, le réactif d'amplification est conçu sous forme sèche pré-distribuée.

Marqué CE-IVD