Le Respiratory Pathogen Panel (RPP4D) est un test multiplex en temps réel de réaction en chaîne par polymérase par transcriptase inverse (RT-PCR) destiné à la détection qualitative et à la différenciation in vitro de la grippe A, de la grippe B, du virus respiratoire syncytial (VRS) et du SRAS. ARN viral CoV-2 dans des échantillons d'écouvillonnage nasopharyngé (NPS), d'écouvillonnage oropharyngé (OPS), de salive, d'expectorations et de liquide de lavage broncho-alvéolaire obtenus auprès d'individus suspectés d'infections des voies respiratoires.

Le kit est destiné à faciliter le diagnostic des infections par la grippe et le virus respiratoire syncytial en conjonction avec les facteurs de risque cliniques et épidémiologiques.

Le kit est destiné à être utilisé par du personnel de laboratoire clinique formé spécifiquement aux techniques de PCR en temps réel et aux procédures de diagnostic in vitro.

Principe

Le kit utilisait une réaction en chaîne par polymérase (RT-PCR) à transcription inverse en une étape basée sur une sonde multiplex TaqMan, qui permet une détection qualitative simultanée de la grippe A (InfA), de la grippe B (InfB), du virus respiratoire syncytial (RSV) et du SRAS. CoV-2, ainsi que le contrôle interne exogène (SUC2) dans le tube RT-PCR A et contrôle interne endogène (humainRNasePgène) dans le tube B. Pour faciliter le stockage et le transport, le réactif d’amplification est conçu sous forme sèche pré-distribuée.

Marqué CE-IVD