Le kit d'extraction manuel d'ADN MTB est conçu pour l'isolement et la purification des acides nucléiques à partir d'un échantillon d'expectorations, d'un échantillon de culture de tuberculose et d'un liquide de lavage bronchique, d'un échantillon de liquide de lavage broncho-alvéolaire (BALF).Le produit est destiné à être utilisé par des utilisateurs professionnels, tels que des techniciens et des médecins formés aux techniques de biologie moléculaire.Le produit fournit des acides nucléiques de haute qualité pour des applications en aval, telles que l'amplification ou d'autres réactions enzymatiques.

Ce kit est optimisé pour la détection ultérieure du MTB et de la DR-TB.

Principe

La procédure de purification est conçue pour garantir une manipulation sûre et reproductible des échantillons potentiellement infectieux.La procédure de purification comprend 4 étapes : lyse, liaison, lavage et élution.
Lyse: Les échantillons sont d'abord lysés en présence de Lysis Buffer, qui permet de libérer les acides nucléiques.
Obligatoire: Un tampon de liaison est ajouté aux échantillons lysés pour ajuster les conditions de liaison.Les lysats sont soigneusement mélangés à des particules magnétiques pour permettre une adsorption optimale des acides nucléiques à la surface de la silice.Les conditions de sel et de pH garantissent que les protéines et autres contaminants, qui peuvent inhiber la PCR et d'autres réactions enzymatiques en aval, ne sont pas liés aux particules magnétiques.
La lessive: Tandis que les acides nucléiques restent liés aux particules magnétiques, les contaminants sont efficacement éliminés au cours d'une séquence d'étapes de lavage.
Élution: Les acides nucléiques hautement purs sont élués dans le tampon d’élution.Les acides nucléiques purifiés peuvent être utilisés immédiatement dans des applications en aval ou stockés pour une utilisation future.

Pour usage de recherche uniquement