Le kit de dépistage Leukemia Fusion Genes (Q30) est un test de diagnostic qualitatif in vitro pour le dépistage de 30 gènes de fusion résultant de translocations chromosomiques impliquées dans la leucémie chronique et aiguë.Les 30 gènes de fusion comprennent plus de 155 points de rupture chromosomiques cliniquement pertinents[1-9].Le kit détecte les transcrits d'ARN de gènes de fusion extraits de moelle osseuse humaine ou d'échantillons de sang total à l'aide d'une procédure RT-qPCR.
Le gène de fusion détecté par le kit permet aux professionnels d'être plus conscients du pronostic du patient et leur fournit des informations importantes sur la planification du traitement.

Le kit détecte les 30 translocations chromosomiques suivantes (Tableau 1) :

Principe

Le kit de dépistage Leukemia Fusion Genes (Q30) est un test multiplex basé sur RT-qPCR pour la détection des transcriptions de gènes de fusion associés à la leucémie dans l'ARN total provenant d'échantillons de moelle osseuse ou de sang total.Le kit comprend un mélange de réaction RT et un mélange qPCR.L'ADNc est synthétisé en ajoutant de l'ARN total purifié au mélange réactionnel RT préparé à l'avance.L'ADNc résultant est ajouté à 8 tubes de réaction qPCR, qui contiennent des amorces et des sondes PCR spécifiques pour la détection des gènes de fusion et un gène de contrôle interne de GUSB.La qPCR est réalisée dans un thermocycleur en temps réel avec des filtres optiques pour la détection des signaux de fluorescence FAM, ROX, HEX et Cy5.Les tracés d'amplification et les valeurs Cq (cycle de quantification) résultantes sont utilisés pour l'identification du transcrit du gène de fusion.
Le kit détecte les transcrits de gènes de fusion à l’aide d’amorces et de sondes PCR spécifiques.Les amorces spécifiques de translocation se lient aux exons du gène de fusion, permettant l'amplification de la région contenant le point de rupture cliniquement pertinent, et les amplicons sont détectés par les sondes spécifiques de translocation (représentées sur la figure 1).
La détection du gène GUSB est un contrôle interne de l’intégrité de l’échantillon d’ARN et de la fonctionnalité des réactions d’ADNc et de qPCR.

Marqué CE-IVD