Basado en el principio de detección por PCR en tiempo real, el producto se utiliza junto con reactivos de prueba específicos para la detección clínica cualitativa de ácidos nucleicos diana (ADN/ARN) de muestras humanas, incluidos patógenos y genes humanos.
En el proceso de detección de muestras, el sistema realizará los siguientes pasos:
Se puede ejecutar una amplia gama de pruebas de diagnóstico en el sistema Sanity 2.0, incluidastuberculosis, detección de patógenos respiratorios, VPH, etc. Consulte las páginas correspondientes.
Principio
El producto se compone principalmente de una unidad de control, una unidad de tapa caliente, una unidad de ciclo térmico, una unidad fotoeléctrica, una unidad de transmisión (incluido el módulo de extracción de ácido nucleico y el módulo de placa de acceso), una unidad de fuente de alimentación, un escáner de código de barras y un software integrado (versión de lanzamiento: V2.1). ), con el objetivo de cumplir con los requisitos de la PCR fluorescente en tiempo real y el análisis de la curva de fusión.
El producto adopta el modo de reactivo de prueba preensamblado completamente cerrado, que puede dividir automáticamente la muestra, combinar el ácido nucleico objetivo con perlas magnéticas, lavar y eluir el ácido nucleico en el kit de reactivo de extracción preensamblado.Después de la extracción del ácido nucleico, la solución de ácido nucleico extraída y purificada se agrega automáticamente al tubo de detección de PCR con la cooperación de componentes mecánicos y un sistema de control de software.Luego, bajo el control del software, la detección de la muestra basada en el sistema de análisis de PCR fluorescente en tiempo real se completa automáticamente.Después de la prueba de muestra, el sistema de software analiza automáticamente los datos de la prueba y genera el informe de la prueba.
Especificaciones
Dimensiones | 260 mm×540 mm×570 mm |
Peso | 30 kilos |
Fuente de alimentación | CA 100 V-240 V, 50 Hz/60 Hz |
Fuerza | 600VA |
Rendimiento de la muestra | 1~4 muestras |
Volumen de la muestra | 1 µL~2000 µL |
Rango de pipeteo | 0 µL~200 µL |
Precisión de pipeteo | ≤4% (25 µL) |
Tecnología | Tecnología de partículas magnéticas |
Sistema de reacción de PCR | 15 µL~100 µL |
Velocidad de calentamiento | ≥5.0℃/s |
Velocidad de enfriamiento | ≥3,5 ℃/s |
Precisión de temperatura | ≤0,1 ℃ |
Uniformidad de temperatura entre pozos | ±0,1 ℃ |
Sonda/tinte aplicable | Canal 1: FAM / SYBR Verde Canal 2: VIC / HEX / JOE / TET / TAMRA / Cy3 Canal 3: ROX / Texas Rojo Canal 4: CY5 |
Función de desinfección | Desinfección UV controlada por tiempo |
Marcado CE-IVD
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