El kit de extracción de ácido nucleico de patógenos Sanity 2.0 está diseñado para el aislamiento y la purificación automatizados de ácidos nucleicos de líquido de erupción, líquido de ampollas, líquido pustular, suero, saliva, líquido de lavado broncoalveolar (BALF), esputo, hisopo, etc. con tecnología de partículas magnéticas.El producto está destinado a ser utilizado por usuarios profesionales, como
técnicos y médicos capacitados en técnicas de biología molecular.El producto, en combinación con el sistema Sanity 2.0, proporciona ácidos nucleicos de alta calidad para amplificación.El sistema Sanity 2.0 realiza todos los pasos del procedimiento de preparación de muestras de 1 a 4 muestras en una sola ejecución.

Principio

El sistema Sanity 2.0 es un sistema automatizado que integra extracción y purificación de muestras, amplificación por PCR, generación de señales y detección óptica.Una vez que el usuario carga la muestra en el pozo de carga de extracción y comienza el análisis, todas las demás operaciones se automatizan en el instrumento.El software precargado en el instrumento recopilará y analizará datos y generará automáticamente interpretaciones para informes de prueba en
el final de la carrera.

La purificación automatizada de ácidos nucleicos se basa en la tecnología de partículas magnéticas, que combina la velocidad y eficiencia del instrumento con el manejo conveniente de partículas magnéticas.El procedimiento de purificación está diseñado para garantizar una manipulación segura y reproducible de muestras potencialmente infecciosas.El procedimiento de purificación comprende 4 pasos: lisis, unión, lavado y elución.
lisis: Las muestras se lisan primero con tampón de lisis para liberar los ácidos nucleicos.
Vinculante: Se añade tampón de unión a las muestras lisadas para ajustar las condiciones de unión.Los lisados ​​se mezclan completamente con partículas magnéticas para permitir una adsorción óptima de los ácidos nucleicos a la superficie de sílice.Las condiciones de sal y pH garantizan que las proteínas y otros contaminantes, que pueden inhibir la PCR y otras reacciones enzimáticas posteriores, no se unan a las partículas magnéticas.
Lavado: Mientras los ácidos nucleicos permanecen unidos a las partículas magnéticas, los contaminantes se eliminan de manera eficiente durante una secuencia de pasos de lavado.
elución: Los ácidos nucleicos de alta pureza se eluyen en un tampón de elución.

Marcado CE-IVD