El kit se utiliza para la detección de β-talasemia basada en la reacción en cadena de la polimerasa y la hibridación de ácidos nucleicos.La prueba cubre 12 mutaciones en el gen de la β-globina humana (HBB), incluidas IVSI-5 (G>C), IVSI-1 (G>T), CD30 (G>C), CD41/42 (-TTCT), CD39. (G>T), CD15 (G>A), CD16 (-C), CD26 (G>A), CD8/9 (+G), CD5 (-CT), CD10 (C>A), DEL619bp. El kit se utiliza en muestras de ADN extraídas de sangre periférica humana y proporcionará una evaluación cualitativa del estado de la mutación.Los resultados obtenidos de la prueba ayudan a los investigadores a determinar las correlaciones entre las mutaciones y la talasemia.

Principio

La prueba se basa en la tecnología de análisis de curvas de fusión multicolor (MMCA).Las mutaciones se identifican por los diferentes valores de Tm de los productos de PCR que hibridan con las sondas fluorescentes.Según este diseño, se pueden detectar con precisión 12 mutaciones del gen HBB en dos reacciones con HBB-P PCR Mix A y HBB-P PCR Mix B.

Sólo para uso en investigación