تهدف مجموعة أدوات الكشف عن PML-RARα S إلى تحديد كمية نسخ PML-RARα S في نخاع العظم البشري أو عينات الدم الكاملة لمرضى سرطان الدم.توفر النتائج التي تم الحصول عليها من المجموعة معلومات حول كفاءة العلاج أو الحد الأدنى من الأمراض المتبقية (MRD) لدى المرضى.

مبدأ

PML-RARα S Detection Kit عبارة عن اختبار يعتمد على RT-qPCR لتقدير نصوص PML-RARα S.تحتوي المجموعة على مزيج رد فعل RT ومزيج qPCR.يتم تصنيعها [كدنا] عن طريق إضافة الحمض النووي الريبي مجموع المنقى إلى مزيج رد فعل RT.تتم إضافة cDNA الناتج إلى أنبوبي تفاعل PCR، اللذين يحتويان على بادئات PCR محددة وتحقيقات لـ PML-RARα S وABL1.يتم إجراء qPCR في دورة حرارية في الوقت الحقيقي مع مرشحات بصرية لصبغ FAM.بعد تفاعل البوليميراز المتسلسل، يتم حساب منحنى الانحدار الخطي من المعايير الخاصة بكل جين ويستخدم لحساب رقم نسخة كل جين في عينة غير معروفة.سيتم التعبير عن مستويات نصوص PML-RARα S كنسبة مئوية من PML-RARα S عبر ABL1.

علامة CE-IVD