تهدف مجموعة BCR-ABL1 p210 إلى تحديد كمية نسخ BCR-ABL1 p210 في نخاع العظم البشري أو عينات الدم الكاملة لمرضى سرطان الدم.توفر النتائج التي تم الحصول عليها من المجموعة معلومات حول كفاءة العلاج أو الحد الأدنى من الأمراض المتبقية (MRD) لدى المرضى.

مبدأ

BCR-ABL1 p210 Kit عبارة عن اختبار يعتمد على RT-qPCR لتقدير نصوص BCR-ABL1 p210.تحتوي المجموعة على مزيج رد فعل RT ومزيج qPCR.يتم تصنيعها [كدنا] عن طريق إضافة الحمض النووي الريبي مجموع المنقى إلى مزيج رد فعل RT.تتم إضافة cDNA الناتج إلى أنبوبي تفاعل PCR، اللذين يحتويان على بادئات PCR محددة وتحقيقات لـ BCR-ABL1 p210 وABL1.يتم إجراء qPCR في دورة حرارية في الوقت الحقيقي مع مرشحات بصرية لصبغ FAM.بعد تفاعل البوليميراز المتسلسل، يتم حساب منحنى الانحدار الخطي من المعايير الخاصة بكل جين ويستخدم لحساب رقم نسخة كل جين في عينة غير معروفة.
سيتم التعبير عن مستويات النصوص BCR-ABL1 p210 كنسبة مئوية من BCR-ABL1 p210 على ABL1.

علامة CE-IVD